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生物制剂洁净厂房暖通净化车间设计关键技术

我国于2011年3月正式实施的新版GMP已与欧盟接轨,无菌生物制剂企业须在2013年12月31日前通过新版GMP验证。生物制剂包括细菌类疫苗、病毒类疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、细胞因子等,这些物质具有固有易变性,生产质

2023-02-22

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生物制剂车间净化空调系统设计

该生物制剂综合车间为现浇钢筋混凝土框架结构,地上2层,层高均为7.50m,室内外高差0.3m,建筑高度为15.3m,建筑占地面积10809m2,总建筑面积约为21855m2。车间内包括水针、凝胶、冻干、固体制剂等生产线,为一个多层工业厂

2023-02-17

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PDP净化车间等离子显示板无尘车间系统方案

该项目为PDP(等离子显示板)模组项目,主生产厂房为丙类多层厂房,两层钢框架加桁架结构,生产区屋面为轻钢屋面,支持区屋面为混凝土上人屋面。建筑占地面积44300㎡,建筑面积为88580㎡。

2023-02-15

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电子厂净化车间高级别洁净室的建造特点

高级别洁净室是指洁净室的洁净度高(ISO-2、3、4、5级),生产环境温湿度的精度高,其他一些环境参数,例如:静压差、静电、微振、电磁、噪声、照度等参数都必须按生产工艺的要求进行严格控制的洁净室。这类面积大、环境参

2023-02-13

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